Hoạt động dược lâm sàng bao gồm những nội dung nào? Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược được quy định như thế nào?

Mục lục bài viết

• Thế nào là dược lâm sàng? Hoạt động dược lâm sàng bao gồm những nội dung nào?
• Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược được quy định như thế nào?
• Ai có trách nhiệm triển khai hoạt động dược lâm sàng?

Thế nào là dược lâm sàng? Hoạt động dược lâm sàng bao gồm những nội dung nào?

Căn cứ theo quy định tại khoản 40 Điều 2 Luật Dược 2016 quy định về khái niệm dược lâm sàng cụ thể như sau:

Dược lâm sàng là hoạt động nghiên cứu khoa học và thực hành dược về tư vấn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả nhằm tối ưu hóa việc sử dụng thuốc.

Theo đó, dược lâm sàng là hoạt động nghiên cứu khoa học và thực hành dược về tư vấn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả nhằm tối ưu hóa việc sử dụng thuốc

Đồng thời căn cứ theo quy định tại Điều 80 Luật Dược 2016 quy định nội dung của hoạt động dược lâm sàng như sau:

- Tư vấn trong quá trình xây dựng danh Mục thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để bảo đảm Mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

- Tư vấn và giám sát việc kê đơn và sử dụng thuốc.

- Thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh, người sử dụng thuốc và cộng đồng.

- Tham gia xây dựng quy trình, hướng dẫn chuyên môn liên quan đến sử dụng thuốc và giám sát việc thực hiện các quy trình này.

- Phân tích, đánh giá hiệu quả sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

- Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc.

- Tham gia hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

Hoạt động dược lâm sàng bao gồm những nội dung nào? Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược được quy định như thế nào? (Hình từ Internet)

Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược được quy định như thế nào?

Hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược

Căn cứ theo Điều 6 Nghị định 131/2020/NĐ-CP quy định về hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược như sau:

- Tư vấn trong quá trình xây dựng các danh mục thuốc tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhằm mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả

- Tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc

- Thông tin, hướng dẫn sử dụng thuốc cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh, người sử dụng thuốc và cộng đồng

- Tham gia xây dựng quy trình, hướng dẫn chuyên môn liên quan đến sử dụng thuốc và giám sát việc thực hiện các quy trình này

- Phân tích, đánh giá hiệu quả sử dụng thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

- Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc

- Tham gia nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, thử nghiệm tương đương sinh học của thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và các nghiên cứu khoa học khác về sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả.

Hoạt động dược lâm sàng tại khoa lâm sàng, khoa, phòng khám bệnh

Căn cứ tại Điều 7 Nghị định 131/2020/NĐ-CP quy định hoạt động dược lâm sàng tại khoa lâm sàng, khoa, phòng khám bệnh như sau:

Người làm công tác dược lâm sàng tham gia phân tích, giám sát việc sử dụng thuốc của người bệnh được khám và điều trị tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Đối với từng người bệnh, người làm công tác dược lâm sàng phải thực hiện các hoạt động sau:

- Khai thác thông tin của người bệnh, bao gồm cả khai thác thông tin trên bệnh án, tiến hành phỏng vấn trực tiếp người bệnh, bao gồm:

+ Tiền sử sử dụng thuốc;

+ Tóm tắt các dữ kiện lâm sàng và các kết quả cận lâm sàng đã có.

- Xem xét các thuốc được kê đơn cho người bệnh trong quá trình đi buồng bệnh hoặc xem xét y lệnh trong hồ sơ bệnh án, đơn thuốc, bao gồm:

+ Chỉ định;

+ Chống chỉ định;

+ Lựa chọn thuốc;

+ Dùng thuốc cho người bệnh: liều dùng, khoảng cách dùng, thời điểm dùng, đường dùng, dùng thuốc trên các đối tượng đặc biệt, thời gian dùng thuốc;

+ Các tương tác thuốc cần chú ý;

+ Phản ứng có hại của thuốc.

- Hướng dẫn sử dụng thuốc cho điều dưỡng viên, hộ sinh viên.

- Phối hợp với người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh để cung cấp thông tin tư vấn cho người bệnh về những điều cần lưu ý trong quá trình sử dụng thuốc.

Hoạt động dược lâm sàng tại bộ phận dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không tổ chức khoa dược

Về hoạt động dược lâm sàng tại bộ phận dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không tổ chức khoa dược được quy định tại Điều 8 Nghị định 131/2020/NĐ-CP quy định như sau:

Bộ phận dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không tổ chức khoa dược phải thực hiện các hoạt động dược lâm sàng theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 6 Nghị định 131/2020/NĐ-CP , khoản 3 Điều 6 Nghị định 131/2020/NĐ-CP, điểm a khoản 4 Điều 6 Nghị định 131/2020/NĐ-CP, khoản 6 Điều 6 Nghị định 131/2020/NĐ-CP và Điều 7 Nghị định 131/2020/NĐ-CP

Hoạt động dược lâm sàng tại nhà thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

Theo quy định tại Điều 9 Nghị định 131/2020/NĐ-CP quy định về hoạt động dược lâm sàng tại nhà thuốc trong khuôn viên cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bao gồm:

- Tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc

- Tư vấn, trao đổi với người kê đơn trong trường hợp phát hiện việc kê đơn thuốc không hợp lý

- Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc

Ai có trách nhiệm triển khai hoạt động dược lâm sàng?

Căn cứ theo quy định tại Điều 81 Luật Dược 2016 quy định như sau:

Triển khai hoạt động dược lâm sàng

1. Người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hoạt động sử dụng thuốc phải tổ chức và triển khai hoạt động dược lâm sàng theo nội dung quy định tại Điều 80 của Luật này.

2. Người chịu trách nhiệm chuyên môn của nhà thuốc phải triển khai hoạt động dược lâm sàng theo nội dung quy định tại các khoản 2, 3 và 6 Điều 80 của Luật này cụ thể như sau:

a) Tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc;

b) Tư vấn, trao đổi với người kê đơn trong trường hợp phát hiện việc kê đơn thuốc không hợp lý;

c) Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc.

3. Chính phủ quy định việc tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bao gồm cả cơ sở khám bệnh, chữa bệnh của lực lượng vũ trang nhân dân.

Như vậy, người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hoạt động sử dụng thuốc phải tổ chức và triển khai hoạt động dược lâm sàng theo nội dung quy định tại Điều 80 Luật Dược 2016.