Quyết định 2059/QĐ-UBND năm 2024 thông qua Phương án đơn giản hóa 04 thủ tục hành chính trong lĩnh vực y tế thuộc thẩm quyền giải quyết của tỉnh Bến Tre
Quyết định 2059/QĐ-UBND năm 2024 thông qua Phương án đơn giản hóa 04 thủ tục hành chính trong lĩnh vực y tế thuộc thẩm quyền giải quyết của tỉnh Bến Tre
Số hiệu: | 2059/QĐ-UBND | Loại văn bản: | Quyết định |
Nơi ban hành: | Tỉnh Bến Tre | Người ký: | Trần Ngọc Tam |
Ngày ban hành: | 04/09/2024 | Ngày hiệu lực: | Đã biết |
Ngày công báo: | Đang cập nhật | Số công báo: | Đang cập nhật |
Tình trạng: | Đã biết |
Số hiệu: | 2059/QĐ-UBND |
Loại văn bản: | Quyết định |
Nơi ban hành: | Tỉnh Bến Tre |
Người ký: | Trần Ngọc Tam |
Ngày ban hành: | 04/09/2024 |
Ngày hiệu lực: | Đã biết |
Ngày công báo: | Đang cập nhật |
Số công báo: | Đang cập nhật |
Tình trạng: | Đã biết |
ỦY BAN NHÂN DÂN |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 2059/QĐ-UBND |
Bến Tre, ngày 04 tháng 9 năm 2024 |
CHỦ TỊCH ỦY BAN NHÂN DÂN TỈNH BẾN TRE
Căn cứ Luật Tổ chức chính quyền địa phương ngày 19 tháng 6 năm 2015;
Căn cứ Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Tổ chức Chính phủ và Luật Tổ chức chính quyền địa phương ngày 22 tháng 11 năm 2019;
Căn cứ Nghị định số 63/2010/NĐ-CP ngày 08 tháng 6 năm 2010 của Chính phủ về kiểm soát thủ tục hành chính; Nghị định số 92/2017/NĐ-CP ngày 07 tháng 8 năm 2017 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của các nghị định liên quan đến kiểm soát thủ tục hành chính;
Căn cứ Thông tư số 02/2017/TT-VPCP ngày 31 tháng 10 năm 2017 của Văn phòng Chính phủ hướng dẫn về nghiệp vụ kiểm soát thủ tục hành chính;
Theo đề nghị của Giám đốc Sở Y tế tại Tờ trình số 2772/TTr-SYT ngày 26 tháng 8 năm 2024.
QUYẾT ĐỊNH:
Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký./.
|
CHỦ TỊCH |
PHƯƠNG ÁN ĐƠN GIẢN HÓA 04 THỦ TỤC HÀNH CHÍNH TRONG LĨNH VỰC
Y TẾ THUỘC THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT CỦA TỈNH BẾN TRE
(Kèm theo Quyết định số 2059/QĐ-UBND ngày 04 tháng 9 năm 2024 của Ủy ban
nhân dân tỉnh Bến Tre)
1.1. Nội dung đơn giản hoá
Về thành phần hồ sơ:
- Kiến nghị cắt giảm thành phần hồ sơ đối với người nộp hồ sơ TTHC tại Bộ phận Một cửa, thành phần, gồm “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tương ứng”.
Lý do: Kết quả đánh giá và kết luận của Đoàn đánh giá để cấp chứng nhận GPP là căn cứ vào thực tế phỏng vấn kiến thức và sự hiểu biết của người quản lý và nhân viên, qua quan sát, đánh giá cơ sở vật chất kỹ thuật và kiểm tra hồ sơ sổ sách tại cơ sở, bản tự kiểm tra này chỉ mang tính tham khảo, các cơ sở thường có xu hướng chấm điểm cao do không căn cứ vào thực tế vì vậy điểm không chính xác so với điểm kết luận của Đoàn đánh giá. Đồng thời, nội dung Bản điểm khoảng 12 trang giấy chiếm 70% thành phần hồ sơ đề nghị cấp chứng nhận GPP, gây tốn kém và mất thời gian cho cơ sở khi nộp hồ sơ trong khi không cần thiết phải nộp mà chỉ cần cơ sở tự đối chiếu với thực tế để thực hiện.
1.2. Kiến nghị thực thi
Sửa đổi quy định tại điểm đ khoản 1 Điều 5 Thông tư số 02/2018/TT-BYT ngày 22/01/2018 của Bộ Y tế quy định thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc.
Cắt giảm thành phần hồ sơ “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư này đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kinh doanh dược tương ứng”, tại bước công dân thực hiện nộp hồ sơ. Sau đó, phòng Nghiệp vụ Dược (Sở Y tế) thẩm định sẽ đi kiểm tra thực tế và bổ sung nội dung này vào biên bản sau khi được thống nhất.
1.3. Lợi ích của phương án đơn giản hóa
- Chi phí tuân thủ TTHC trước khi đơn giản hóa: 12,204,400 đồng/năm.
- Chi phí tuân thủ TTHC sau khi đơn giản hóa: 11,450,000 đồng/năm.
- Chi phí tiết kiệm: 754,400 đồng/năm.
- Tỷ lệ cắt giảm chi phí: 6,18%.
2.1. Nội dung đơn giản hoá
Về thành phần hồ sơ: Kiến nghị cắt giảm thành phần hồ sơ đối với người nộp hồ sơ TTHC tại Bộ phận Một cửa, thành phần, gồm “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tương ứng”.
Lý do: Kết quả đánh giá và kết luận của Đoàn đánh giá để cấp chứng nhận GPP là căn cứ vào thực tế phỏng vấn kiến thức và sự hiểu biết của người quản lý và nhân viên, qua quan sát, đánh giá cơ sở vật chất kỹ thuật và kiểm tra hồ sơ sổ sách tại cơ sở, bản tự kiểm tra này chỉ mang tính tham khảo, các cơ sở thường có xu hướng chấm điểm cao do không căn cứ vào thực tế vì vậy điểm không chính xác so với điểm kết luận của Đoàn đánh giá. Đồng thời, nội dung Bản điểm khoảng 12 trang giấy chiếm 70% thành phần hồ sơ đề nghị cấp chứng nhận GPP, gây tốn kém và mất thời gian cho cơ sở khi nộp hồ sơ trong khi không cần thiết phải nộp mà chỉ cần cơ sở tự đối chiếu với thực tế để thực hiện.
2.2. Kiến nghị thực thi
Sửa đổi quy định tại điểm đ khoản 1 Điều 5 Thông tư 02/2018/TT-BYT ngày 22/01/2018 của Bộ Y tế quy định thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc.
Cắt giảm thành phần hồ sơ “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư này đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tương ứng”, tại bước công dân thực hiện nộp hồ sơ. Sau đó, phòng Nghiệp vụ Dược (Sở Y tế) thẩm định sẽ đi kiểm tra thực tế và bổ sung nội dung này vào biên bản sau khi được thống nhất.
2.3. Lợi ích của phương án đơn giản hóa
- Chi phí tuân thủ TTHC trước khi đơn giản hóa: 1,147,213,600 đồng/năm.
- Chi phí tuân thủ TTHC sau khi đơn giản hóa: 1,091,300,000 đồng/năm.
- Chi phí tiết kiệm: 55,913,600 đồng/năm.
- Tỷ lệ cắt giảm chi phí: 4,87%.
3.1. Nội dung đơn giản hóa
Về thành phần hồ sơ: Kiến nghị cắt giảm thành phần hồ sơ đối với người nộp hồ sơ TTHC tại Bộ phận Một cửa, thành phần, gồm “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tương ứng”.
Lý do: Kết quả đánh giá và kết luận của Đoàn đánh giá để cấp chứng nhận GPP là căn cứ vào thực tế phỏng vấn kiến thức và sự hiểu biết của người quản lý và nhân viên, qua quan sát, đánh giá cơ sở vật chất kỹ thuật và kiểm tra hồ sơ sổ sách tại cơ sở, bản tự kiểm tra này chỉ mang tính tham khảo, các cơ sở thường có xu hướng chấm điểm cao do không căn cứ vào thực tế vì vậy điểm không chính xác so với điểm kết luận của Đoàn đánh giá. Đồng thời, nội dung Bản điểm khoảng 12 trang giấy chiếm 70% thành phần hồ sơ đề nghị cấp chứng nhận GPP, gây tốn kém và mất thời gian cho cơ sở khi nộp hồ sơ trong khi không cần thiết phải nộp mà chỉ cần cơ sở tự đối chiếu với thực tế để thực hiện.
3.2. Kiến nghị thực thi
Sửa đổi quy định tại điểm đ khoản 1 Điều 5 Thông tư 02/2018/TT-BYT ngày 22/01/2018 của Bộ Y tế quy định thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc.
Cắt giảm thành phần hồ sơ “Bản tự kiểm tra Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc theo Danh mục kiểm tra quy định tại Phụ lục II 2a hoặc 2b hoặc 2c kèm theo Thông tư này đối với cơ sở đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tương ứng”, tại bước công dân thực hiện nộp hồ sơ. Sau đó, phòng Nghiệp vụ Dược (Sở Y tế) thẩm định sẽ đi kiểm tra thực tế và bổ sung nội dung này vào biên bản sau khi được thống nhất.
3.3. Lợi ích của phương án đơn giản hóa
- Chi phí tuân thủ TTHC trước khi đơn giản hóa: 238,571,600 đồng/năm.
- Chi phí tuân thủ TTHC sau khi đơn giản hóa: 224,238,000 đồng/năm.
- Chi phí tiết kiệm: 14,333,600 đồng/năm.
- Tỷ lệ cắt giảm chi phí: 6,01%.
II. LĨNH VỰC: AN TOÀN THỰC PHẨM VÀ DINH DƯỠNG
1.1. Nội dung đơn giản hoá
Về thời hạn giải quyết hồ sơ: Kiến nghị rút ngắn thời hạn giải quyết từ 20 ngày làm việc còn 18 ngày làm việc (giảm 02 ngày làm việc).
Lý do: Trong quá trình tiếp nhận và giải quyết thủ tục hành chính, Sở Y tế nhận thấy có thể rút ngắn thời gian thực hiện các bước để giảm tổng số ngày thực hiện thủ tục hành chính từ 20 ngày làm việc xuống còn 18 ngày làm việc, tạo thuận lợi cho tổ chức, cá nhân sớm đưa vào hoạt động.
1.2. Kiến nghị thực thi
- Kiến nghị sửa đổi điểm c và điểm d khoản 3 Điều 6 Chương III thuộc khoản 3 Điều 2 Nghị định 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế như sau:
“c)Trường hợp không có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có trách nhiệm thành lập đoàn thẩm định hoặc ủy quyền thẩm định và lập Biên bản thẩm định theo Mẫu số 02 Phụ lục I kèm theo Nghị định này trong thời hạn 14 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ. Trường hợp ủy quyền thẩm định cho cơ quan có thẩm quyền cấp dưới thì phải có văn bản ủy quyền”;
“d) Trường hợp kết quả thẩm định đạt yêu cầu, trong thời gian 04 ngày làm việc kể từ ngày có kết quả thẩm định, cơ quan tiếp nhận hồ sơ cấp Giấy chứng nhận theo Mẫu số 03 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Nghị định này”.
1.3. Lợi ích của phương án đơn giản hóa
- Tiết kiệm thời gian thực hiện thủ tục hành chính;
- Tỷ lệ (%) thời gian cắt giảm so quy định hiện hành: 10%.
(Không có nội dung)
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
(Không có nội dung)
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
-
Ban hành: {{m.News_Dates_Date}} Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}} Tình trạng: {{m.TinhTrang}} Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}} Ban hành: {{m.News_Dates_Date}}Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}}Tình trạng: {{m.TinhTrang}}Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}}
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
-
Ban hành: {{m.News_Dates_Date}} Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}} Tình trạng: {{m.TinhTrang}} Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}} Ban hành: {{m.News_Dates_Date}}Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}}Tình trạng: {{m.TinhTrang}}Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}}
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây