2.4.2.2. Yêu cầu chất lượng của các chất được kiểm soát sau khi tái chế:

2.4.2.2.1. Các chất được kiểm soát là nguyên chất sau khi tái chế có các thông số không vượt giá trị quy định tại Bảng 2 Quy chuẩn này được xác định đủ điều kiện sử dụng theo đặc tính của chất ban đầu.

Bảng 2. Thông số đánh giá chất lượng của chất được kiểm soát là nguyên chất

Tạp chất ở pha hơi

Tạp chất ở pha lỏng

Hàm lượng khí không ngưng tối đa

Hàm lượng ẩm tối đa

Hàm lượng tối đa của các tạp chất dễ bay hơi khác

...

...

...

Tạp chất hạt/rắn

Độ a-xit tối đa

Ion clorua

Điểm tham chiếu

% thể tích tại 25 độ C

ppm

% khối lượng

% thể tích hoặc % khối lượng

Đạt/ Không đạt

...

...

...

Đạt/Không đạt

CÁC CHẤT HFC NGUYÊN CHẤT

R-134

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

R-134a

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-143

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

R-245fa

N/A

20,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-365mfc

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

R-227ea

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-236cb

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-236ea

N/A

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

R-236fa

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-245ca

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

R-43-10mee

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-32

...

...

...

20,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-125

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-143a

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-41

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

R-152

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-152a

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-23

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

LOẠI KHÁC

R-21

N/A

N/A

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

R-22

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

...

...

...

Không đục

R-31

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-121

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-122

N/A

N/A

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

R-123

N/A2

20,0

0,5

0,01

Sạch

...

...

...

Không đục

R-124

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-142

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-142b

2,0

15,0

0,5

...

...

...

Sạch

1,0

Không đục

R-218

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

...

...

...

Không đục

R-225

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R-225cb

N/A

...

...

...

N/A

N/A

N/A

N/A

N/A

R1234yf

1,5

10,0

0,9

...

...

...

Sạch

1,0

Không đục

R-1234ze(E)

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

...

...

...

Không đục

Lưu ý: 1. Mức độ ion clorua đạt/không đạt khoảng 3 ppm.

2. N/A = Không áp dụng.

2.4.2.2.2. Các chất được kiểm soát là hợp chất không đồng sôi sau khi tái chế có các thông số không vượt giá trị quy định tại Bảng 3 Quy chuẩn này được xác định đủ điều kiện sử dụng theo đặc tính của chất ban đầu.

Bảng 3. Thông số đánh giá chất lượng của chất được kiểm soát là hợp chất không đồng sôi

Tạp chất ở pha hơi

Tạp chất ở pha lỏng

...

...

...

Hàm lượng ẩm tối đa

Hàm lượng tối đa của các tạp chất dễ bay hơi khác

Chất lắng cặn có điểm sôi cao

Tạp chất hạt/rắn

Độ a-xit tối đa

Ion clorua

Điểm tham chiếu

% thể tích tại 25 độ C

ppm

...

...

...

% thể tích hoặc % khối lượng

Đạt/ Không đạt

ppm (tính theo HCl)

Đạt/Không đạt

R-401A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-401B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-404A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-406A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-407A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-407C

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-407F

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-407H

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-408A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-409A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-410A

1,5

20,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-415B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-417A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-422A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-422D

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-427A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Sạch

R-438A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-448A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-449A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-450A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-452A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-452B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-454A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-454B

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-454C

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-466A

N/A

N/A

N/A

N/A

...

...

...

N/A

N/A

R-402B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-403A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-403B

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-409B

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-411A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-412A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-415A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-416A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-418A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-420A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-407B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-419A

1,5

20,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-421A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-421B

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-422B

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-422C

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-423A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-424A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-425A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-426A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Sạch

R-428A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-402A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-405A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-410B

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-411B

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-413A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-414A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-414B

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-422E

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-442A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-444A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-444B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-445A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-446A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-447A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-447B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-449B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Sạch

R-453A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-455A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-456

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-457A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

Lưu ý: 1. Mức độ ion clorua đạt/không đạt khoảng 3 ppm.

2. N/A = Không áp dụng.

2.4.2.2.3. Các chất được kiểm soát là hợp chất đồng sôi sau khi tái chế có các thông số không vượt giá trị quy định tại Bảng 4 Quy chuẩn này được xác định đủ điều kiện sử dụng theo đặc tính của chất ban đầu.

Bảng 4. Thông số đánh giá chất lượng của chất được kiểm soát là hợp chất đồng sôi

Tạp chất ở pha hơi

Tạp chất ở pha lỏng

Hàm lượng khí không ngưng tối đa

Hàm lượng ẩm tối đa

...

...

...

Chất lắng cặn có điểm sôi cao

Tạp chất hạt/rắn

Độ a-xit tối đa

Ion clorua

Điểm tham chiếu

% thể tích tại 25 độ C

ppm

% khối lượng

% thể tích hoặc % khối lượng

...

...

...

ppm (tính theo HCl)

Đạt/Không đạt

R-507A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-508B

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-513A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-513B

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-509A

1,5

10,0

0,5

0,01

...

...

...

1,0

Không đục

R-508A

1,5

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

...

...

...

R-514A

1,5

20,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-515A

...

...

...

10,0

0,5

0,01

Sạch

1,0

Không đục

R-516A

1,5

10,0

...

...

...

0,01

Sạch

1,0

Không đục

Lưu ý: Mức độ ion clorua đạt/không đạt khoảng 3 ppm.

2.4.3. Yêu cầu về các chất được kiểm soát sau khi tái chế:

2.4.3.1. Các chất được kiểm soát sau khi tái chế phải đáp ứng yêu cầu về chất lượng quy định tại mục 2.4.2.2 Quy chuẩn này.

2.4.3.2. Các chất được kiểm soát sau khi tái chế phải lưu giữ trong các bình chứa thu hồi quy định tại mục 2.1.2.2 Quy chuẩn này, trừ việc mã hóa màu sắc bình chứa thu hồi theo Hướng dẫn N năm 2017 của AHRI về Phân loại màu sắc bình chứa thu hồi môi chất lạnh; được dán nhãn có dòng chữ “[Số hiệu môi chất lạnh] tái chế” kèm theo thông tin về mối nguy hiểm và cảnh báo (nếu có), các dòng chữ ghi trên nhãn phải rõ nét, không bị mờ và phai màu.

2.4.3.3. Các chất được kiểm soát sau khi tái chế có các thông số không đáp ứng yêu cầu về chất lượng quy định tại mục 2.4.2.2 Quy chuẩn này phải xử lý theo quy định tại mục 2.6 Quy chuẩn này.

...

...

...

2.5. Quy định về tái sử dụng các chất được kiểm soát

2.5.1. Tái sử dụng các chất được kiểm soát áp dụng đối với tổ chức, cơ sở sở hữu thiết bị có chứa các chất được kiểm soát quy định tại điểm c khoản 1 Điều 17 Thông tư số 01/2022/TT-BTNMT.

2.5.2. Tổ chức, cơ sở quy định tại mục 2.5.1 Quy chuẩn này sử dụng thiết bị đo nhanh tại hiện trường để quyết định tái sử dụng chất được kiểm soát trong các thiết bị do tổ chức, cơ sở sở hữu.

2.5.3. Trường hợp cần làm sạch chất được kiểm soát tại hiện trường, tổ chức, cơ sở sử dụng các biện pháp kỹ thuật cơ - lý đơn thuần, phin sấy lọc để loại bỏ dầu, nước, khí không ngưng, tạp chất dễ bay hơi và tạp chất hạt/rắn trong chất được kiểm soát.

2.5.4. Thực hiện ghi chép sổ nhật ký về hoạt động tái sử dụng các chất được kiểm soát bao gồm thông tin tối thiểu như sau: số hiệu môi chất lạnh, thời điểm, khối lượng hoặc thể tích của chất được tái sử dụng.

2.6. Quy định về xử lý các chất được kiểm soát

2.6.1. Xử lý các chất được kiểm soát phải thực hiện theo quy định của pháp luật về quản lý chất thải nguy hại.

2.6.2. Yêu cầu về công nghệ xử lý các chất được kiểm soát:

2.6.2.1. Bảo đảm tuân thủ yêu cầu về công nghệ xử lý chất thải nguy hại theo quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường.

...

...

...

3. QUY ĐỊNH QUẢN LÝ

3.1. Quy định về hợp quy đối với hoạt động thu gom, vận chuyển và lưu giữ các chất được kiểm soát

3.1.1. Việc chứng nhận hợp quy đối với hoạt động thu gom, vận chuyển và lưu giữ các chất được kiểm soát được thực hiện theo phương thức 6 (Đánh giá và giám sát hệ thống quản lý) quy định tại Thông tư số 28/2012/TT-BKHCN ngày 12 tháng 12 năm 2012 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ quy định về công bố hợp chuẩn, công bố hợp quy và phương thức đánh giá sự phù hợp với tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật (sau đây gọi là Thông tư số 28/2012/TT-BKHCN) và Thông tư số 02/2017/TT- BKHCN ngày 31 tháng 3 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ về sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 28/2012/TT-BKHCN (sau đây gọi là Thông tư số 02/2017/TT-BKHCN).

3.1.2 Căn cứ kết quả tự đánh giá sự phù hợp đối với hoạt động thu gom, vận chuyển và lưu giữ các chất được kiểm soát, tổ chức, cơ sở có trách nhiệm thực hiện công bố hợp quy theo quy định tại Quy chuẩn này và các quy định khác của pháp luật có liên quan.

3.2. Quy định về hợp quy đối với chất được kiểm soát sau khi tái chế

3.2.1. Việc chứng nhận hợp quy đối với chất được kiểm soát sau khi tái chế được thực hiện theo phương thức 5 hoặc phương thức 7 quy định tại Thông tư số 28/2012/TT-BKHCN và Thông tư số 02/2017/TT-BKHCN:

3.2.1.1. Phương thức 5 (Thử nghiệm mẫu điển hình và đánh giá quá trình sản xuất; giám sát thông qua thử nghiệm mẫu lấy tại nơi sản xuất hoặc trên thị trường kết hợp với đánh giá quá trình sản xuất) áp dụng đối với trường hợp quá trình sản xuất của cơ sở sản xuất, tái chế ổn định, liên tục.

3.2.1.2. Phương thức 7 (Thử nghiệm, đánh giá lô sản phẩm, hàng hóa) áp dụng trong trường hợp quá trình sản xuất của cơ sở sản xuất, tái chế là không liên tục hoặc chỉ sản xuất, tái chế theo từng lô sản phẩm và việc kiểm soát quá trình sản xuất chỉ thực hiện đối với từng lô sản phẩm hoặc trong trường hợp quá trình sản xuất, tái chế đang hoàn thiện, chưa hoàn toàn ổn định trong giai đoạn sản xuất ban đầu.

3.2.2. Tổ chức, cơ sở có trách nhiệm công bố hợp quy đối với chất được kiểm soát sau khi tái chế theo quy định tại Quy chuẩn này và các quy định khác của pháp luật có liên quan.

...

...

...

4. TỔ CHỨC THỰC HIỆN

Bộ Tài nguyên và Môi trường, Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm tổ chức phổ biến, hướng dẫn áp dụng Quy chuẩn này cho các đối tượng có liên quan; kiểm tra, thanh tra, xử lý vi phạm việc chấp hành Quy chuẩn này theo quy định của pháp luật.

PHỤ LỤC A

QUY ĐỊNH VỀ MẪU THỬ

1. Chuẩn bị ống chứa mẫu

Đặt một ống rỗng và sạch, có van mở vào tủ sấy ở 110 độ C trong một giờ. Lấy ống ra khỏi tủ sấy khi còn nóng, nối ống với máy hút chân không và giảm tới áp suất dưới 56 kPa. Đóng van, để nguội và tiến hành cân định lượng ống.

2. Lấy mẫu

Lấy mẫu chất được kiểm soát từ bình chứa thu hồi phải bảo đảm các quy định về an toàn và lưu ý thu được các mẫu có tính đại diện cho việc phân tích.

...

...

...

Phải thu được một mẫu ở pha hơi để xác định thành phần khí không ngưng. Nhiệt độ ban đầu phải được đo và ghi lại tại thời điểm lấy mẫu. Đối với chất được kiểm soát có nhiệt độ sôi gần hoặc lớn hơn nhiệt độ môi trường (ví dụ: R-113, R-123, R-141b, R-245fa và R-1233zd(E)) không cần xác định thành phần khí không ngưng.

2.2. Lấy mẫu thử ở pha lỏng

2.2.1. Phải có mẫu pha lỏng cho tất cả thử nghiệm được liệt kê trong Quy chuẩn này, ngoại trừ thử nghiệm xác định thành phần khí không ngưng.

2.2.2. Phải bảo đảm lượng mẫu lấy vào ống chứa đạt tối thiểu 60% thể tích ở nhiệt độ môi trường. Không được lấy lượng mẫu quá 80% thể tích của ống chứa. Thực hiện bằng cách cân ống không chứa mẫu và ống chứa mẫu có chất được kiểm soát. Khi đã lấy đủ chất được kiểm soát vào ống chứa mẫu, đóng (các) van và ngắt kết nối ống chứa mẫu với hệ thống thiết bị.

2.2.3. Phải bảo đảm tất cả các kết nối và dây dẫn đều khô và được hút chân không nhằm tránh làm nhiễm bẩn mẫu thử.

PHỤ LỤC B

QUY ĐỊNH VỀ NHẬN DẠNG CHẤT ĐƯỢC KIỂM SOÁT

1. Nhận dạng chất được kiểm soát sử dụng phương pháp sắc ký khí để xác định độ đặc hiệu của chất. Sắc ký đồ của mẫu thử phải được so sánh với các chất chuẩn đã biết.

...

...

...

Bảng 5. Phương pháp nhận dạng chất được kiểm soát

TT

Phương pháp nhận dạng

Chất được kiểm soát

1

Sắc ký khí cột mao quản

Đối với các chất được kiểm soát là nguyên chất gồm: R-22, R-32, R-113, R-134a, R- 141b, R-142b và R-245fa.

2

Sắc ký khí cột nhồi

...

...

...

Đối với các chất được kiểm soát là hợp chất không đồng sôi (400) và hợp chất đồng sôi (500).

2.1. Chất được kiểm soát là nguyên chất gồm: R-22, R-32, R-113, R-134a, R-141b, R-142b và R-245fa, độ tinh khiết được xác định bằng sắc ký khí cột mao quản với ống mao dẫn và đầu dò ion hóa ngọn lửa (FID). Sử dụng cột mao quản vì trong trường hợp này một số tạp chất không thể xác định được bằng sắc ký khí cột nhồi. Đối với tín hiệu đỉnh sắc ký R-31 bị che khuất bởi R-22 khi phân tích bằng sắc ký cột nhồi nên R-31 được xác định riêng bằng phương pháp sắc ký khí cột mao quản. Các diện tích lớn nhất của thành phần khí được tích hợp điện tử và định lượng bằng phương pháp hệ số đáp ứng chuẩn hóa diện tích.

Phương pháp này chỉ được hiệu chuẩn cho những tạp chất thường có trong R-22, R-32, R-113, R-134a, R-141b, R-142b và R-245fa. Các tạp chất có trong thành phần chính với nồng độ đáng kể sẽ gây ra sai số.

Quy trình hiệu chuẩn và xác định độ tinh khiết của chất được kiểm soát bằng máy sắc ký khí cột mao quản hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Các ví dụ về sắc đồ khí xem tại Phụ lục D trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Báo cáo nồng độ thành phần mẫu chính xác đến 0,001% khối lượng (hoặc chính xác đến 1 ppm). Trường hợp kết quả nhỏ hơn giới hạn phát hiện riêng lẻ thì báo cáo nhỏ hơn giá trị giới hạn phát hiện đã cho.

2.2. Chất được kiểm soát là nguyên chất, ngoại trừ các chất được liệt kê tại mục 2.1 của Phụ lục này, độ đặc hiệu được xác định bằng phương pháp sắc ký khí cột nhồi với pha lỏng được phủ trên chất mang ở dạng rắn. Các thành phần riêng biệt được phát hiện bằng cách sử dụng đầu dò ion hóa ngọn lửa (FID) hoặc đầu dò dẫn nhiệt (TCD). Diện tích đầu dò được xác định bằng hệ thống dữ liệu có khả năng tính diện tích tích phân và nồng độ các cấu tử được định lượng dựa trên diện tích đỉnh.

Phương pháp này chỉ được hiệu chuẩn đối với các tạp chất thường có trong chất được kiểm soát mới và tái chế. Các tạp chất có trong thành phần chính với nồng độ đáng kể sẽ gây ra sai số.

Quy trình hiệu chuẩn và xác định độ tinh khiết của chất được kiểm soát bằng máy sắc ký khí cột nhồi hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Các ví dụ về sắc đồ khí xem tại Phụ lục D trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Máy sắc ký khí cột nhồi có giới hạn phát hiện, độ tin cậy 95% và độ chính xác được thiết lập cho mỗi một thiết bị đơn lẻ. Báo cáo nồng độ các chất thành phần trong mẫu thử được trình bày chính xác đến 0,001% khối lượng.

2.3. Đối với các chất được kiểm soát là hợp chất không đồng sôi (400) và hợp chất đồng sôi (500) được phân tích bằng sắc ký khí cột nhồi với pha lỏng được phủ trên chất mang ở dạng rắn. Các thành phần riêng biệt được phát hiện bằng cách sử dụng đầu dò dẫn nhiệt (TCD). Diện tích lớn nhất của màu khí từ đầu dò được đo bằng hệ thống dữ liệu có khả năng tính diện tích và nồng độ thành phần được định lượng bằng phương pháp tích phân hóa diện tích.

Ở nhiệt độ môi trường thử nghiệm, hỗn hợp R-13/R-23 của chất được kiểm soát R-503 và R-116/R-23 của chất được kiểm soát R-508 đều ở pha khí, vì nhiệt độ tới hạn của các hỗn hợp này là thấp. Phương pháp này không áp dụng đối với các thành phần khác với thành phần chính trong hợp chất không đồng sôi và hợp chất đồng sôi (500).

...

...

...

PHỤ LỤC C

PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH CÁC THÔNG SỐ ĐỂ ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG CỦA CHẤT ĐƯỢC KIỂM SOÁT

1. Khí không ngưng

Mẫu pha hơi phải được sử dụng để xác định khí không ngưng. Các khí này có thể xuất hiện trong quá trình vận chuyển thiết bị đến nơi thử nghiệm. Phương pháp thử nghiệm khí không ngưng là sắc ký khí.

Mức tối đa của khí không ngưng trong pha hơi của mẫu thử nghiệm không được vượt quá giá trị lớn nhất theo % thể tích ở nhiệt độ là 25 độ C.

2. Hàm lượng ẩm

2.1. Hàm lượng ẩm của chất được kiểm soát được xác định theo phương pháp chuẩn độ Karl Fisher. Phương pháp chuẩn độ Karl Fisher dựa trên phản ứng oxy hóa khử của nước, iot và lưu huỳnh đioxit:

H₂O + I₂ + SO₂ → 2HI + SO₃ (1)

...

...

...

2.3. Các chất oxy hóa MnO₄, Cr₂O₇^-2, H₂O₂, Fe(III), Cu(II) và các chất khử S^-2, Thiosulphates và Sn(II) sẽ cản trở quá trình chuẩn độ. Một số hợp chất như ô-xit bazơ và muối của a-xit yếu (ví dụ: NaHCO₃) có thể tạo nước với thuốc thử Karl Fisher.

2.4. Để xác định hàm lượng ẩm trong chất được kiểm soát, phải sử dụng thiết bị phân tích. Cấu tạo và quy trình sử dụng thiết bị phân tích được hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Độ nhạy của thiết bị phân tích theo phương pháp Karl Fisher sử dụng 10 g mẫu thử là 1 ppm. Để đạt được độ nhạy này phải cẩn thận khi xử lý mẫu. Trước khi thử nghiệm mẫu phải xác định thiết bị đang hoạt động chính xác bằng cách tiêm chất ẩm chuẩn độ đã được định lượng.

2.5. Tiến hành các bước xác định hàm lượng ẩm theo hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh và sổ tay của nhà sản xuất thiết bị phân tích. Báo cáo tất cả kết quả chính xác đến 1 ppm.

Lưu ý: Kết quả hàm lượng ẩm thay đổi thất thường và không theo quy định kỹ thuật là do việc lấy mẫu không đúng cách. Ngoài ra, tình trạng nhiễm ẩm dễ xảy ra hơn khi môi trường xung quanh có độ ẩm tương đối cao.

3. Tạp chất dễ bay hơi

Tất cả các tạp chất dễ bay hơi và môi chất lạnh khác phải được xác định bằng phương pháp sắc ký khí. Mẫu thử không được chứa nhiều hơn 0,5% khối lượng các tạp chất bay hơi, bao gồm chất được kiểm soát khác. Các tạp chất dễ bay hơi được liệt kê riêng lẻ.

Lưu ý: Đối với tạp chất R-40 (Methyl Chloride hoặc Chloromethane), chất được kiểm soát không được chứa nhiều hơn 300 ppm của R-40.

4. Chất lắng cặn có điểm sôi cao (còn được gọi là cặn không bay hơi)

4.1. Chất lắng cặn có điểm sôi cao, còn được gọi là cặn không bay hơi, được xác định bằng cách làm bay hơi một lượng chất được kiểm soát đã biết trong ống ly tâm Goetz ở nhiệt độ môi trường xung quanh hoặc nhiệt độ cao. Phương pháp thể tích đo lường chất lắng cặn từ thể tích tiêu chuẩn của chất được kiểm soát sau khi bay hơi. Dầu bôi trơn và/hoặc a-xit hữu cơ sẽ được thu giữ bằng phương pháp này. Phần cặn còn lại sau đó được cân định lượng hoặc nhìn bằng mắt thường. Nếu quan sát thấy thể tích lớn hơn quy định, ống ly tâm được sấy ở nhiệt độ 60 độ C trong 30 phút và sau khi làm nguội, thể tích cặn được đo lại. Đối với xác định khối lượng, cặn được hòa tan trong dung môi có độ tinh khiết cao thích hợp (ví dụ: R-141b) và đưa vào một chảo nhôm nhỏ. Dung môi được loại bỏ bằng cách làm bay hơi và cân lại chảo để thu được khối lượng của cặn.

...

...

...

4.3. Dựa trên thể tích 100 ml của mẫu thử, phương pháp sẽ phát hiện 0,01 ml chất lắng cặn có điểm sôi cao. Giá trị 0,01% này là thông số kỹ thuật cho hầu hết các chất được kiểm soát. Giới hạn phát hiện theo khối lượng thường nhỏ hơn 0,01%, do độ nhạy của cân định lượng và do 0,01 ml cặn (thường là dầu) có khối lượng nhỏ hơn 0,01 g. Ngoại trừ chất được kiểm soát có áp suất rất cao, trọng lượng của 100 ml chất làm lạnh lỏng nặng hơn 100 g.

4.4. Quy trình phân tích thành phần chất lắng cặn có điểm sôi cao và tạp chất hạt/rắn trong chất được kiểm soát hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh.

4.5. Tỷ lệ thể tích của chất lặng cặn có điểm sôi cao được tính theo công thức:

Trong đó:

A₁: Thể tích cặn (ml) trong ống buret.

B₁: Thể tích (ml) mẫu thêm vào ống ly tâm.

Lưu ý: Trong trường hợp xác định thể tích của mẫu thử chất được kiểm soát có áp suất làm việc cao và rất cao, lấy khối lượng của mẫu chia cho khối lượng riêng chất được kiểm soát lỏng ở nhiệt độ môi trường xung quanh mẫu. Khối lượng riêng của chất được kiểm soát ở 25 độ C như sau:

Bảng 6. Khối lượng riêng của chất được kiểm soát ở 25 độ C

...

...

...

Chất được kiểm soát

Khối lượng riêng (g/ml)

STT

Chất được kiểm soát

Khối lượng riêng (g/ml)

1.

2.

3.

4.

...

...

...

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

...

...

...

16.

17.

R-11

R-12

R-13

R-13B1

R-22

R-32

R-113

...

...

...

R-115

R-123

R-124

R-125

R-134a

R-141b

R-142b

R-143a

R-152a

...

...

...

1,311

0,907

1,538

1,194

0,961

1,565

1,456

1,291

1,468

...

...

...

1,190

1,210

1,244

1,114

0,946

0,899

18.

19.

20.

...

...

...

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

...

...

...

32.

33.

34.

R-401A

R-401B

R-402A

R-402B

R-403B

R-404A

...

...

...

R-407A

R-407B

R-407C

R-408A

R-409A

R-410A

R-500

R-502

R-503

...

...

...

1,188

1,188

1,151

1,156

1,150

1,167

1,173

1,142

1,166

...

...

...

1,062

1,223

1,031

1,168

1,217

0,795

1,170

Báo cáo tất cả kết quả chính xác đến 0,01% thể tích. Nếu kết quả nhỏ hơn 0,01% thể tích, báo cáo là "nhỏ hơn 0,01% thể tích".

4.6. Tỷ lệ khối lượng của chất lắng cặn có điểm sôi cao được tính theo công thức:

...

...

...

Trong đó:

A₂: Khối lượng của chất lắng cặn (g).

B₂: Khối lượng của mẫu thử (g).

Lưu ý: Để xác định khối lượng của chất được kiểm soát mẫu áp suất thấp (R-113, R-123, v.v.), lấy thể tích nhân với khối lượng riêng của chất được kiểm soát dạng lỏng ở nhiệt độ môi trường. Khối lượng riêng của chất được kiểm soát theo hướng dẫn tại Bảng 6.

Báo cáo kết quả chính xác đến 0,01% khối lượng. Nếu kết quả nhỏ hơn 0,01% khối lượng, báo cáo là "nhỏ hơn 0,01% khối lượng".

5. Tạp chất hạt/rắn

Tạp chất hạt/rắn phải được xác định bằng cách kiểm tra trực quan bằng ống ly tâm Goetz trước khi chất được kiểm soát bay hơi. Nếu thấy có sự xuất hiện của bụi bẩn, rỉ sét hoặc các dạng hạt khác thì mẫu thử được đánh giá “Không đạt”.

6. Độ a-xit

6.1. Độ a-xit được thử nghiệm theo phương pháp chuẩn độ để phát hiện bất kỳ chất nào có thể hòa tan trong nước và ion hóa như là a-xit. Độ a-xit được xác định dựa trên nguyên lý sau: Một lượng của mẫu thử chất được kiểm soát ở thể lỏng được thêm vào hoặc cho sủi bọt qua dung môi chiết là hỗn hợp của toluen, isopropanol và nước đã thêm chất chỉ thị xanh bromothymol. Lượng a- xit truyền vào dung môi bằng lượng mẫu được chuẩn độ bằng Kali Hydroxit (KOH) đến điểm cuối của chất chỉ thị. Độ chuẩn a-xit được báo cáo bằng đơn vị ppm tính theo HCl.

...

...

...

6.3. Thông số thiết bị và quy trình thử độ a-xit được hướng dẫn tại Phụ lục C trong Tiêu chuẩn AHRI 700:2014 về Thông số kỹ thuật đối với môi chất lạnh. Thử nghiệm yêu cầu một mẫu từ 50 g đến 60 g và có giới hạn phát hiện là 0,1 ppm tính theo khối lượng HCl. Khi thực hiện phép thử độ a-xit, phải cẩn thận trong việc xử lý mẫu và tránh nhiễm bẩn chéo.

7. Ion clorua

7.1. Chất được kiểm soát phải được thử nghiệm đối với clorua để xác định sự hiện diện của clohydric a-xit và/hoặc clorua kim loại. Việc xác định Ion clorua trong chất được kiểm soát dựa trên sự kết tủa của anion clorua dưới dạng bạc clorua:

Ag⁺ + Cl^- → AgCl                                       (4)

Chất được kiểm soát được thêm vào dung dịch bạc nitrat (AgNO₃) trong metanol. Nếu quan sát thấy chất được kiểm soát bị đục, cho thấy sự hiện diện của clorua, sẽ được báo cáo là "Không đạt". Nếu không quan sát thấy chất được kiểm soát bị đục, clorua nằm trong giới hạn chấp nhận, sẽ được báo cáo là "Đạt".

Không có chất được kiểm soát nào được thử nghiệm cản trở việc xác định clorua. Các anion của a-xit yếu có thể gây cản trở trong quá trình xác định, nhưng những cản trở này thường không xuất hiện trong các chất được kiểm soát mới hoặc tái chế. Các mẫu thử có chứa dầu và chất bôi trơn không hòa tan có thể hơi mờ hoặc hơi đục, tuy nhiên, các mức chất bôi trơn hoặc dầu cần thiết để hiển thị độ đục quan sát bằng mắt không xuất hiện trong các chất được kiểm soát mới hoặc tái chế.

7.2. Độ nhạy của phép thử Ion clorua sử dụng 5 ml mẫu thử trong 5 ml metanol có chứa ba giọt AgNO3 bão hòa là khoảng 3 ppm. Khi thực hiện phép thử này, phải cẩn thận trong việc xử lý mẫu để tránh nhiễm bẩn chéo.

Lưu ý: Phép thử clorua này chỉ có hiệu lực nếu dung dịch mẫu được thử có tính a-xit nhẹ. Điều này ngăn cản phản ứng: Ag⁺ + OH^- → Ag(OH) → Ag₂O nếu độ pH của mẫu lớn hơn 7.

7.3. Nếu mẫu thử có vẩn đục, phép thử được báo cáo là "Không đạt". Nếu không có vẩn đục nào tồn tại, phép thử được báo cáo là "Đạt".

...

...

...

7.4. Kết quả thử nghiệm sẽ cho thấy mức clorua khoảng 3 ppm hoặc lớn hơn theo khối lượng và được đánh giá là “Đạt” hay “Không đạt”.

Lưu ý: Quy trình thử nghiệm được áp dụng với các chất được kiểm soát mới hoặc tái chế.