Thông báo Văn bản mới

Yêu cầu đối với khu vực pha chế thuốc tại cơ sở khám chữa bệnh

Bảo Ngọc

11:28, 28/12/2021

Ngày 27/12/2021, Bộ Y tế ban hành Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế thuốc điều trị

Theo đó, quy định khu vực pha chế, bảo quản và kiểm nghiệm thuốc được thiết kế phù hợp với quy mô pha chế, bảo quản và kiểm nghiệm (nếu có). Cụ thể như sau:

- Bố trí riêng biệt, có diện tích phù hợp để thực hiện pha chế thuốc;

- Bố trí theo một trật tự hợp lý tương ứng với trình tự của các hoạt động pha chế, thiết kế khu vực pha chế theo nguyên tắc một chiều, thuận lợi cho việc làm sạch, duy trì điều kiện vệ sinh, sửa chữa, bảo trì, bảo dưỡng, bảo đảm vệ sinh kiểm soát nhiễm khuẩn và chống nhiễm chéo;

- Duy trì điều kiện nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng theo yêu cầu của từng dạng thuốc pha chế. Các thiết bị chiếu sáng phải được lắp đặt, kiểm tra phù hợp bảo đảm cung cấp đủ ánh sáng cho tất cả các hoạt động pha chế;

- Duy trì nguồn cung cấp nước sạch;

- Tham khảo nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc của Tổ chức Y tế thế giới bảo đảm kiểm soát nhiễm khuẩn khu vực pha chế và phòng, chống phơi nhiễm cho nhân viên y tế;

- Khu vực pha chế thuốc độc, thuốc phóng xạ phải được dán nhãn cảnh báo và có biển báo thích hợp.

Thông tư 30/2021/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 01/3/2022.

>> XEM BẢN TIẾNG ANH CỦA BÀI VIẾT NÀY TẠI ĐÂY