Chính thức bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành từ ngày 01/01/2024?
Cho tôi hỏi Bộ trưởng Bộ Y tế bãi bỏ các văn bản quy phạm pháp luật nào do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành từ ngày 01/01/2024? Câu hỏi từ anh Hồng (Nam Định)
Chính thức bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành từ ngày 01/01/2024?
Ngày 14/11/2023, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 20/2023/TT-BYT (có hiệu lực từ ngày 01/01/2024) bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Căn cứ Điều 1 Thông tư 20/2023/TT-BYT quy định bãi bỏ toàn bộ 05 văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. Cụ thể bãi bỏ các văn bản sau:
(1) Chỉ thị 06/2008/CT-BYT quy định về việc tăng cường chất lượng đào tạo nhân lực y tế.
(2) Quyết định 379/2002/QĐ-BYT ban hành quy chế về thống kê y tế.
(3) Thông tư 29/2014/TT-BYT quy định biểu mẫu và chế độ báo cáo thống kê y tế áp dụng đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tư nhân.
(4) Thông tư 19/2015/TT-BYT quy định về kiểm tra, xử lý, rà soát, hệ thống hóa văn bản quy phạm pháp luật trong lĩnh vực quản lý nhà nước của Bộ Y tế.
(5) Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế.
Chính thức bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành từ ngày 01/01/2024? (Hình từ Internet)
Những văn bản nào bị bãi bỏ một phần theo Thông tư 20 năm 2023 của Bộ Y tế?
Tại Điều 2 Thông tư 20/2023/TT-BYT (có hiệu lực từ ngày 01/01/2024) quy định Bộ Y tế bãi bỏ một phần 05 văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
(1) Bãi bỏ Điều 8, 12, 13, 14, 15, 16 và 17 Thông tư 17/2001/TT-BYT hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.
(2) Bãi bỏ khoản 5 Mục 2, Mục 3, Mục 4 và Mục 5 Thông tư 10/2003/TT-BYT hướng dẫn các Công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam.
(3) Bãi bỏ nội dung liên quan đến nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán in vitro tại Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc.
(4) Bãi bỏ khoản 4 Điều 1 Thông tư 47/2011/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 17/2001/TT-BYT ngày 01 tháng 8 năm 2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn doanh nghiệp nước ngoài đăng ký hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam và Thông tư 10/2003/TT-BYT ngày 16 tháng 12 năm 2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn các Công ty nước ngoài đăng ký hoạt động về vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam.
(5) Bãi bỏ điểm b khoản 1 Điều 9 Thông tư 29/2015/TT-BYT quy định cấp, cấp lại Giấy chứng nhận là Lương y.
Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì về y, dược cổ truyền?
Căn cứ khoản 7 Điều 2 Nghị định 95/2022/NĐ-CP quy định nhiệm vụ và quyền hạn:
Nhiệm vụ và quyền hạn
...
7. Về y, dược cổ truyền:
a) Xây dựng, ban hành hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về lĩnh vực y, dược cổ truyền;
b) Xây dựng và trình cấp có thẩm quyền ban hành cơ chế, chính sách thực hiện việc kế thừa, bảo tồn, phát triển, hiện đại hóa y, dược cổ truyền và kết hợp y, dược cổ truyền với y, dược hiện đại;
...
Như vậy, nhiệm vụ và quyền hạn của Bộ Y tế về y, dược cổ truyền như sau:
- Xây dựng, ban hành hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về lĩnh vực y, dược cổ truyền;
- Xây dựng và trình cấp có thẩm quyền ban hành cơ chế, chính sách thực hiện việc kế thừa, bảo tồn, phát triển, hiện đại hóa y, dược cổ truyền và kết hợp y, dược cổ truyền với y, dược hiện đại;
- Xây dựng, ban hành danh mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát;
- Phát triển vùng nuôi trồng dược liệu và tổ chức triển khai các biện pháp bảo tồn, khai thác, sử dụng hợp lý và bền vững nguồn dược liệu;
- Cấp lần đầu, cấp điều chỉnh, cấp lại, thu hồi chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền đối với người làm việc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thuộc Bộ Y tế, người làm việc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thuộc các bộ khác (trừ thuộc Bộ Quốc phòng), người nước ngoài đến hành nghề khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền tại Việt Nam;
- Cấp lần đầu, cấp điều chỉnh, cấp lại và thu hồi giấy phép hoạt động đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền thuộc Bộ Y tế, bệnh viện y học cổ truyền tư nhân hoặc bệnh viện y học cổ truyền thuộc các bộ khác (trừ thuộc Bộ Quốc phòng) theo quy định của pháp luật;
- Cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung, thu hồi giấy đăng ký lưu hành dược liệu, thuốc cổ truyền theo quy định của pháp luật;
- Cấp, cấp lại, điều chỉnh nội dung và thu hồi:
+ Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với các cơ sở kinh doanh dược liệu, thuốc cổ truyền;
+ Giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt nuôi trồng, thu hái dược liệu (GACP) theo quy định của pháp luật;
- Cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo hoạt động khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền;
- Cấp, cấp lại giấy xác nhận nội dung thông tin, nội dung quảng cáo thuốc cổ truyền;
- Điều chỉnh nội dung thông tin, nội dung quảng cáo thuốc cổ truyền theo quy định của pháp luật;
- Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra, thanh tra việc thực hiện các cơ chế, chính sách, các văn bản quy phạm pháp luật, quy định chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về y, dược cổ truyền, kết hợp y, dược cổ truyền với y, dược hiện đại.
Trân trọng!
