Công văn 1135: Bộ Y tế cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép tại Việt Nam

Công văn 1135: Bộ Y tế cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép tại Việt Nam

Ngày 19/04/2025, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1135/QLD-CL về cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép tại Việt Nam.

Cụ thể thì Bộ Y tế Việt Nam cho biết vào ngày 16/4/2025, Công an tỉnh Thanh Hóa đã triệt phá một đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc, bắt giữ và khởi tố 14 bị can về tội "sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh, thuốc chữa bệnh".

Trong số 21 sản phẩm bị thu giữ, có 04 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, gồm: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter và Neo-Codion; các sản phẩm còn lại không trùng khớp với bất kỳ loại thuốc nào nằm trong danh mục đã được Bộ Y tế cấp giấy phép đăng ký lưu hành.

Vì vậy, Bộ Y tế Việt Nam yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng các sản phẩm giả sau:

- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.

- Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion (Ghi chú: Thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau: Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15); Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg; Cao mềm Grindelia 20mg; Dạng bào chế: Viên nén bao đường; Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

- 16 sản phẩm không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế Việt Nam cấp giấy đăng ký lưu hành gồm:

(1) Nhức khớp tê bại hoàn

(2) Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá Singapore)

(3) Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn

(4) Professor’s Pill (khớp xanh)

(5) Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ)

(6) Gai cốt hoàn

(7) Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn

(8) Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn

(9) Phong tê nhức Bạch Xà Vương

(10) Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn

(11) Đa xoang mũi

(12) Viên vai cổ

(13) Yuan Bone

(14) Thoái cốt hoàn plus

(15) Thoái hoá nhức khớp hoàn plus

(16) Thoát hoá toạ cốt đơn

Bộ Y tế cảnh báo 21 loại thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép tại Việt Nam (Hình từ Internet)

Bộ Y tế yêu cầu tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược

Cũng tại Công văn 1135/QLD-CL  năm 2025 thì ngoài yêu cầu nêu trên, Bộ Y tế Việt Nam còn đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Y tế các ngành khẩn trương thực hiện các nội dung như:

- Chỉ đạo các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn rà soát lại quy trình mua thuốc, cung ứng thuốc và tình hình cung ứng thuốc trong thời gian qua; bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp giấy phép lưu hành và cung ứng bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có hóa đơn chứng từ đầy đủ. Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ bất thường, thuốc chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng thuốc và báo cáo cơ quan quản lý y tế, cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử lý theo quy định của pháp luật.

- Chỉ đạo các đơn vị chức năng (Phòng Nghiệp vụ dược/ hành nghề y dược…) tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ thuốc do các cơ sở kinh doanh, sử dụng; việc duy trì đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), Thực hành tốt bán lẻ thuốc (GPP).

Đồng thời chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan....

Xem thêm thông tin chi tiết tại Công văn 1135/QLD-CL ngày 19/04/2025 do Cục Quản lý dược (Bộ Y tế Việt Nam) ban hành.

Đây là nội dung tóm tắt, thông báo văn bản mới dành cho khách hàng của LawNet. Nếu quý khách còn vướng mắc vui lòng gửi về Email:[email protected]

Từ khóa: 21 loại thuốc giả | Công văn 1135 | thuốc lưu hành trái phép | cảnh báo thuốc giả | Bộ Y tế Việt Nam | kinh doanh dược | buôn bán hàng giả là thuốc phòng bệnh |

Vui lòng Đăng nhập để có thể tải về