Ngày 22/01/2020, Bộ Y tế chính thức ký ban hành Thông tư 03/2020/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Vừa qua, Bộ Y tế đã chính thức ban hành Thông tư 03/2020/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Nội dung này vừa được sửa đổi tại Thông tư 03/2020/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Ngày 04/5/2018 Bộ Y tế ban hành Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định cụ thể về chất lượng, nguyên liệu làm thuốc. Nổi bật là quy định về kiểm nghiệm, nguyên liệu làm thuốc.
Ngày 4/5/2018 Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 11/2018/TT-BYT nhằm quy định về chất lượng, nguyên liệu làm thuốc. Đáng chú ý là quy định về thời hạn kiểm nghiệm thuốc.
Ngày 04/5/2018 Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định chi tiết về việc xử lý thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo nơi lấy mẫu. Cụ thể:
Từ 15/6 - 30/6 nhiều chính sách mới bắt đầu có hiệu lực thi hành, Thư Ký Luật trân trọng giới thiệu đến Quý thành viên 08 chính sách nổi bật nhất thuộc lĩnh vực y tế, thương mại, doanh nghiệp như sau:
Bắt đầu từ tháng 6/2018, nhiều chính sách quan trọng sẽ chính thức có hiệu lực. Nổi bật là các chính sách liên quan đến lĩnh vực Y tế - Dược được đề cập tại bài viết dưới đây.
Đơn vị chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3935 2079
P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;