Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được ban hành ngày 18/1/2018. Một trong những nội dung cơ bản tại văn bản này là quy định về Nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc nội dung tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
Bắt đầu từ tháng 6/2018, nhiều chính sách quan trọng sẽ chính thức có hiệu lực. Nổi bật là các chính sách liên quan đến lĩnh vực Y tế - Dược được đề cập tại bài viết dưới đây.
Kể từ ngày 01/6/2018, Thông tư 01/2018/TT-BYT của Bộ Y tế chính thức có hiệu lực thi hành; trong đó, đáng chú ý là bổ sung thêm quy định về các dấu hiệu cần lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc.
Đây là nội dung đáng chú ý tại Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được ban hành ngày 18/01/2018.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thay thế Thông tư số 06/2016/TT-BYT ngày 08/03/2016 của Bộ Y tế về nội dung này trước đó.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Thông tư nêu rõ, các triệu chứng, biểu hiện và hướng dẫn xử trí khi sử dụng thuốc quá liều cần được thông tin đầy đủ trong hướng dẫn sử dụng thuốc.
Đơn vị chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3935 2079
P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;