Công văn 1686/QLD-MP ngày 03/6/2024 của Cục Quản lý Dược đề cập về việc tạm ngừng lưu hành lô mỹ phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream, Hộp 1 lọ 15g chứa chất cấm.
Chính phủ ban hành Nghị định 129/2021/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 38/2021/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực văn hóa và quảng cáo.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 25/2021/TT-BYT quy định chế độ báo cáo thống kê lĩnh vực dược - mỹ phẩm. Trong đó, quy định các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm phải thực hiện chế độ báo cáo thống kê lĩnh vực dược - mỹ phẩm.
Để được xem xét cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm thì cơ sản xuất phải gửi hồ sơ đề nghị đến Sở Y tế của tỉnh nơi cơ sở sản xuất đặt nhà máy. Vậy bộ hồ sơ đề nghị hoàn chỉnh theo đúng quy định bao gồm những gì?
Theo quy định pháp luật, việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiến sản xuất mỹ phẩm phải được tiến hành theo đúng trình tự, thủ tục. Vậy các bước cụ thể của trình tự này là gì?
Theo quy định pháp luật, để có thể hoạt động sản xuất mỹ phẩm thì cơ sở sản xuất phải được thành lập hợp pháp và có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Nhưng để được cấp Giấy chứng nhận này thì cơ sở sản xuất phải đáp ứng được những điều kiện nhất định.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 06/2018/TT-BYT về Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho người và mỹ phẩm xuất khẩu, nhập khẩu được xác định mã số hàng hóa theo danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam.
Ngày 24/10/2017, Bộ Tài chính ban hành Thông tư 114/2017/TT-BTC sửa đổi, bổ sung Biểu mức thu phí trong lĩnh vực dược, mỹ phẩm ban hành kèm theo Thông tư 277/2016/TT-BTC.
Đơn vị chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3935 2079
P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;