Người làm công tác dược lâm sàng phải theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc

Người làm công tác dược lâm sàng theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc (Ảnh minh họa)

Theo đó, tại Điều 82 Luật Dược 2016 quy định người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền và nghĩa vụ sau đây:

• Được tiếp cận người bệnh, bệnh án và đơn thuốc để tư vấn cho người kê đơn trong việc sử dụng thuốc;

• Trao đổi với người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh để việc kê đơn và sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả.

• Được ghi ý kiến chuyên môn về dược lâm sàng trong hồ sơ bệnh án, đơn thuốc; được phản ánh ý kiến với Hội đồng thuốc và Điều trị của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong trường hợp có ý kiến khác nhau về việc kê đơn, sử dụng thuốc cho người bệnh;

• Tham gia hội chẩn chuyên môn, bình bệnh án, đơn thuốc;

• Tham gia xây dựng hướng dẫn Điều trị chuẩn; danh Mục thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; quy trình chuyên môn kỹ thuật liên quan đến thuốc;

• Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc;

• Thực hiện quyền và nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật.

Bên cạnh đó, người làm công tác dược lâm sàng tại nhà thuốc có các quyền và nghĩa vụ sau đây:

• Tư vấn, cung cấp thông tin về thuốc cho người mua, người sử dụng thuốc;

• Tư vấn, trao đổi với người kê đơn trong trường hợp phát hiện việc kê đơn thuốc không hợp lý;

• Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc;

• Thực hiện quyền và nghĩa vụ khác theo quy định của pháp luật.

Chi tiết xem tại Luật Dược 2016 có hiệu lực từ ngày 01/01/2017.

Ty Na

>> XEM BẢN TIẾNG ANH CỦA BÀI VIẾT NÀY TẠI ĐÂY