Mức giá tối đa các chế phẩm máu có sử dụng dụng cụ, vật tư bổ sung

Theo đó, Thông tư này bổ sung quy định về mức giá tối đa các chế phẩm máu có sử dụng dụng cụ, vật tư bổ sung đã được quy định trước đó tại Thông tư 05/2017/TT-BYT.

Cụ thể, theo Khoản 1 Điều 9 Thông tư 20/2018/TT-BYT bổ sung mục 6 Điểm 9 Khoản 3 Điều 3 Thông tư 05/2017/TT-BYT, mức giá tối đa các chế phẩm có sử dụng dụng cụ, vật tư bổ sung như sau:

Lưu ý: Mức giá tối đa theo quy định này không bao gồm các chi phí sau:

• Chi phí vận chuyển từ cơ sở có chức năng cung cấp máu đến các đơn vị sử dụng;

Trường hợp các cơ sở cung cấp máu thực hiện việc vận chuyển máu đến đơn vị sử dụng thì giá mỗi đơn vị máu và chế phẩm máu được cộng thêm chi phí vận chuyển tối đa 17.000 đồng/01 đơn vị máu (chế phẩm máu).

• Chi phí làm xét nghiệm kháng thể bất thường theo lộ trình quy định tại Điểm a Khoản 1 và Điểm c Khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT-BYT;

Trường hợp các cơ sở truyền máu thực hiện xét nghiệm kháng thể bất thường thì giá đơn vị máu toàn phần, khối hồng cầu có thể tích từ 250 ml trở lên và chế phẩm máu gồm khối tiểu cầu gạn tách, khối bạch cầu gạn tách, khối tiểu cầu được cộng tối đa 17.000 đồng/01 đơn vị.

• Chi phí làm xét nghiệm NAT theo lộ trình quy định tại Điểm b Khoản 1 và Điểm g Khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT-BYT;

Trường hợp các cơ sở cung cấp máu thực hiện xét nghiệm NAT thì giá đơn vị máu toàn phần, khối hồng cầu có thể tích từ 250 ml trở lên và chế phẩm máu gồm khối tiểu cầu gạn tách, khối bạch cầu gạn tách, khối tiểu cầu được cộng tối đa 210.000 đồng/01 đơn vị.

• Chi phí làm các xét nghiệm bắt buộc có điều kiện quy định tại các điểm a, b, c Khoản 2 và các điểm c, i, k Khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT-BYT;

Cơ sở cung cấp máu chỉ thực hiện các xét nghiệm nêu trên khi đáp ứng được các quy định hiện hành về hoạt động truyền máu và có chỉ định của bác sĩ điều trị.

• Chi phí xét nghiệm định nhóm máu, xét nghiệm hòa hợp miễn dịch, xác định và định danh kháng thể bất thường, định nhóm máu tại giường, các dụng cụ thực hiện truyền đơn vị máu, chế phẩm máu cho người bệnh.

Xem thêm các nội dung sửa đổi, bổ sung tại: Thông tư 20/2018/TT-BYT có hiệu lực ngày 01/11/2018.  

>> XEM BẢN TIẾNG ANH CỦA BÀI VIẾT NÀY TẠI ĐÂY