Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu tròng kính cận, viễn, loạn bằng mica
Tròng kiếng cận, viễn, loạn bằng mica, mã HS: 90015000 nhập khẩu từ Trung Quốc có phải:
1. Xin giấy phép nhập khẩu nào hay không?
2. Kiểm tra chất lượng gì hay không?
3. Nếu có thì xin giấy phép và kiểm tra chất lượng ở cơ quan nào?
- Căn cứ khoản 1 điều 2 Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định:
“Điều 2. Giải thích từ ngữ
Trong thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật tư, hoá chất chẩn đoán in-vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu để phục vụ cho con người nhằm một hoặc nhiều mục đích sau:
a) Chẩn đoán, ngăn ngừa, theo dõi, điều trị và làm giảm nhẹ bệnh tật hoặc bù đắp tồn thương;
b) Kiểm tra, thay thế, điều chỉnh hoặc hỗ trợ giải phẫu và quá trình sinh lý;
c) Hỗ trợ hoặc duy trì sự sống
d) Kiểm soát sự thụ thai;
đ) Khử trùng trang thiết bị y tế (không bao gồm hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực tiêu dùng và y tế);
e) Sử dụng cho thiết bị y tế;
g) Vận chuyển chuyên dùng phục vụ cho hoạt động y tế”.
Như vậy, theo các quy định trên thì tròng kiếng cận, viễn, loạn thuộc danh mục trang thiết bị y tế.
- Căn cứ điều 3 Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định:
“Điều 3. Nguyên tắc cấp giấy phép nhập khẩu
1. Việc cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế chỉ áp dụng đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu thuộc danh mục quy định tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo thông tư này.
2. Các trang thiết bị y tế không thuộc danh mục quy định tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo thông tư này được nhập khẩu không cần giấy phép nhập khẩu nhưng vẫn phải đảm bảo hồ sơ để truy xuất nguồn gốc, xuất xứ và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật”.
Như vậy, tròng kiếng cận, viễn, loạn (mã HS 9001.50.00) không thuộc danh mục quy định tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo thông tư 30/2015/TT-BYT nên khi nhập khẩu không cần giấy phép nhập khẩu nhưng vẫn phải đảm bảo hồ sơ để truy xuất nguồn gốc, xuất xứ và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật.
Việc kiểm định chất lượng công ty thực hiện theo quy định tại điều 49 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/05/2016 của Chính phủ.
