Thuốc Nipogalin 1500mg do công ty nào đăng ký lưu hành?
Tôi nghe nói thuốc Nipogalin 1500mg đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam có đúng không? Nếu đúng thì cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành.
Căn cứ Mục 31 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
56 |
Nipogalin 1500mg |
Cefuroxim (dưới dạng Cefuroxim natri) 1500mg |
Bột pha tiêm |
24 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ |
VN-22323-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty cổ phần TADA Pharma (Đ/c: 44a Đinh Công Tráng, Phường Tân Định, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Anfarm Hellas S.A. (Đ/c: Sximatari Viotias, 32009 - Greece)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Nipogalin 1500mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty cổ phần TADA Pharma.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
