Thuốc Natrofen 250mg/5ml do công ty nào đăng ký lưu hành?
Được biết Cục Quản lý dược mới ban hành danh mục thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam trong đó có thuốc Natrofen 250mg/5ml, tôi có thắc mắc là thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành? Nhờ giải đáp.
Căn cứ Mục 22 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
39 |
Natrofen 250mg/5ml |
Mỗi 1ml hỗn dịch chứa: Cefprozil (dưới dạng Cefprozil monohydrat) 50mg |
Bột pha hỗn dịch uống |
36 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ x 60ml, hộp 1 lọ x 100ml |
VN-22306-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội (Đ/c: 170 đường La Thành, Phường ô Chợ Dừa, Quận Đống đa, Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Remedina S.A. (Đ/c: Gounari 23 & Areos, Kamatero Attiki, 13451 - Greece)
=> Như vậy, thuốc Natrofen 250mg/5ml đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam cho Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nội từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
