Thông tin chi tiết thuốc Cytarabine - Belmed
Tôi nghe nói thuốc Cytarabine - Belmed đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam đúng không? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi xin một số thông tin pháp lý về loại thuốc này. Xin cảm ơn!
Căn cứ Mục 54 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực 05 năm bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
105 |
Cytarabine - Belmed |
Cytarabin 100mg |
Thuốc tiêm đông khô |
36 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ |
VN-22372-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty TNHH Một thành viên Vimepharco (Đ/c: Ô số 6 tầng 5, Tòa nhà D2 Giảng Võ, Quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Belmedpreparaty RUE (Đ/c: 220007, Minsk, 30 Fabritsius Street - Belarus)
=> Như vậy, thuốc Cytarabine - Belmed đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
