10 bệnh truyền nhiễm và vắc xin phải sử dụng bắt buộc với người có nguy cơ mắc bệnh từ ngày 01/8/2024?
10 bệnh truyền nhiễm và vắc xin phải sử dụng bắt buộc với người có nguy cơ mắc bệnh từ ngày 01/8/2024 là những bệnh nào?
10 bệnh truyền nhiễm và vắc xin phải sử dụng bắt buộc với người có nguy cơ mắc bệnh từ ngày 01/8/2024?
Tại Điều 2 Thông tư 10/2024/TT-BYT có quy định 10 bệnh truyền nhiễm và vắc xin phải sử dụng bắt buộc với người có nguy cơ mắc bệnh bao gồm:
|
TT |
Tên bệnh truyền nhiễm |
Vắc xin, sinh phẩm y tế |
|
1 |
Bệnh bạch hầu |
Vắc xin phối hợp có chứa thành phần bạch hầu, huyết thanh kháng độc tố bạch hầu |
|
2 |
Bệnh bại liệt |
Vắc xin bại liệt hoặc vắc xin phối hợp có chứa thành phần bại liệt |
|
3 |
Bệnh ho gà |
Vắc xin phối hợp có chứa thành phần ho gà |
|
4 |
Bệnh rubella |
Vắc xin rubella hoặc vắc xin phối hợp có chứa thành phần rubella |
|
5 |
Bệnh sởi |
Vắc xin sởi hoặc vắc xin phối hợp có chứa thành phần sởi |
|
6 |
Bệnh tả |
Vắc xin tả |
|
7 |
Bệnh viêm não Nhật Bản B |
Vắc xin viêm não Nhật Bản B |
|
8 |
Bệnh dại |
Vắc xin dại, huyết thanh kháng dại |
|
9 |
Bệnh cúm |
Vắc xin cúm |
|
10 |
Bệnh COVID-19 |
Vắc xin phòng COVID-19 |
Nguyên tắc sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế là gì?
Tại Điều 27 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 có quy định nguyên tắc sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế như sau:
- Vắc xin, sinh phẩm y tế được sử dụng phải bảo đảm các điều kiện quy định tại Điều 36 của Luật dược.
- Vắc xin, sinh phẩm y tế được sử dụng theo hình thức tự nguyện hoặc bắt buộc.
- Vắc xin, sinh phẩm y tế phải được sử dụng đúng mục đích, đối tượng, thời gian, chủng loại và quy trình kỹ thuật sử dụng.
- Vắc xin, sinh phẩm y tế phải được sử dụng tại các cơ sở y tế có đủ điều kiện.
10 bệnh truyền nhiễm và vắc xin phải sử dụng bắt buộc với người có nguy cơ mắc bệnh từ ngày 01/8/2024? (Hình từ Internet)
Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm gì trong việc tổ chức sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế?
Tại Điều 30 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 có quy định về trách nhiệm trong việc tổ chức sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế như sau:
Trách nhiệm trong việc tổ chức sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế
1. Nhà nước có trách nhiệm bảo đảm kinh phí cho việc sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế quy định tại khoản 3 Điều 28 và khoản 4 Điều 29 của Luật này.
2. Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Ban hành danh mục bệnh truyền nhiễm phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc quy định tại khoản 1 Điều 29 của Luật này;
b) Tổ chức triển khai Chương trình tiêm chủng mở rộng và quy định danh mục bệnh truyền nhiễm phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc, độ tuổi trẻ em thuộc đối tượng của Chương trình tiêm chủng mở rộng quy định tại khoản 2 Điều 29 của Luật này;
c) Quy định phạm vi và đối tượng phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc tuỳ theo tình hình dịch;
d) Quy định việc sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế quy định tại khoản 3 Điều 27 của Luật này; điều kiện của cơ sở y tế quy định tại khoản 4 Điều 27 của Luật này;
đ) Quy định việc thành lập, tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn chuyên môn để xem xét nguyên nhân khi có tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế quy định tại khoản 5 và khoản 6 Điều này.
3. Uỷ ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi là Uỷ ban nhân dân cấp tỉnh) có trách nhiệm chỉ đạo việc tổ chức triển khai tiêm chủng, sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế.
4. Cơ sở y tế có trách nhiệm thực hiện việc tiêm chủng, sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế trong phạm vi chuyên môn theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
5. Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, bảo quản vắc xin, sinh phẩm y tế và người làm công tác tiêm chủng, sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế có lỗi trong việc sản xuất, kinh doanh, bảo quản, sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế thì phải chịu trách nhiệm về hành vi vi phạm của mình gây ra tai biến cho người được sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế theo quy định của pháp luật.
6. Khi thực hiện tiêm chủng mở rộng, nếu xảy ra tai biến ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe hoặc gây thiệt hại đến tính mạng của người được tiêm chủng, Nhà nước có trách nhiệm bồi thường cho người bị thiệt hại. Trường hợp xác định được lỗi thuộc về tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, bảo quản vắc xin, sinh phẩm y tế hoặc người làm công tác tiêm chủng thì tổ chức, cá nhân này phải bồi hoàn cho Nhà nước theo quy định của pháp luật.
Như vậy, trong việc tổ chức sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế thì Bộ trưởng Bộ Y tế có trách nhiệm sau:
- Ban hành danh mục bệnh truyền nhiễm phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc;
- Tổ chức triển khai Chương trình tiêm chủng mở rộng và quy định danh mục bệnh truyền nhiễm phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc, độ tuổi trẻ em thuộc đối tượng của Chương trình tiêm chủng mở rộng quy định tại khoản 2 Điều 29 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007;
- Quy định phạm vi và đối tượng phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế bắt buộc tuỳ theo tình hình dịch;
- Quy định việc sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế quy định tại khoản 3 Điều 27 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007; điều kiện của cơ sở y tế quy định tại khoản 4 Điều 27 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007;
Quy định việc thành lập, tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn chuyên môn để xem xét nguyên nhân khi có tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế quy định tại khoản 5 và khoản 6 Điều 30 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007.
