Công văn 5160/BYT-KCB năm 2013 tăng cường rà soát, chấn chỉnh và báo cáo thực hiện quy định, quy chế chuyên môn về xét nghiệm do Bộ Y tế ban hành
Công văn 5160/BYT-KCB năm 2013 tăng cường rà soát, chấn chỉnh và báo cáo thực hiện quy định, quy chế chuyên môn về xét nghiệm do Bộ Y tế ban hành
Số hiệu: | 5160/BYT-KCB | Loại văn bản: | Công văn |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế | Người ký: | Nguyễn Thị Kim Tiến |
Ngày ban hành: | 21/08/2013 | Ngày hiệu lực: | Đã biết |
Ngày công báo: | Đang cập nhật | Số công báo: | Đang cập nhật |
Tình trạng: | Đã biết |
Số hiệu: | 5160/BYT-KCB |
Loại văn bản: | Công văn |
Nơi ban hành: | Bộ Y tế |
Người ký: | Nguyễn Thị Kim Tiến |
Ngày ban hành: | 21/08/2013 |
Ngày hiệu lực: | Đã biết |
Ngày công báo: | Đang cập nhật |
Số công báo: | Đang cập nhật |
Tình trạng: | Đã biết |
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 5160/BYT-KCB |
Hà Nội, ngày 21 tháng 08 năm 2013 |
Kính gửi: |
- Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc
Trung ương; |
Nhằm nâng cao hiệu quả công tác bảo đảm chất lượng xét nghiệm tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 01/2013/TT-BYT ngày 11/01/2013, hướng dẫn thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Để bảo đảm các quy định, quy chế chuyên môn về xét nghiệm được thực hiện theo đúng, Bộ Y tế yêu cầu Giám đốc sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng Y tế các Bộ, ngành tập trung chỉ đạo và nghiêm túc thực hiện những nhiệm vụ sau:
1. Tăng cường việc rà soát, thanh tra, kiểm tra và kịp thời phát hiện, chấn chỉnh, khắc phục những sai sót trong thực hiện các quy định, quy chế chuyên môn về xét nghiệm. Nội dung kiểm tra thực hiện quy định, quy chế chuyên môn về xét nghiệm theo Bảng kiểm thực hiện các quy định về xét nghiệm (kèm theo Công văn này);
2. Gửi báo cáo Bảng kiểm về Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội, theo đường bưu điện trước ngày 10/9/2013).
- Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các đơn vị thuộc y tế các Bộ, ngành gửi báo cáo Bảng kiểm về Bộ Y tế;
- Các đơn vị trực thuộc Sở Y tế gửi cáo cáo về Sở Y tế để sở tổng hợp báo cáo Bộ Y tế; đồng thời gửi báo cáo về Bộ Y tế.
Khi cần thiết, đề nghị liên hệ với Phòng Quản lý chất lượng bệnh viện, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Bộ Y tế, ĐT: 04.62733028; Fax: 04.62732289; Email: qlclbv.kcb@gmail.com. Bảng kiểm thực hiện các quy định về xét nghiệm được đăng tải tại Trang tin điện tử của Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (http://www.kcb.vn)./.
Nơi nhận: |
BỘ TRƯỞNG |
BẢNG
KIỂM ĐÁNH GIÁ
VIỆC THỰC HIỆN THÔNG TƯ SỐ 01/2013/TT-BYT NGÀY 11/01/2013, HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN
QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG XÉT NGHIỆM TẠI CƠ SỞ KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH; CÁC QUY ĐỊNH, QUY
CHẾ CHUYÊN MÔN
I. |
THÔNG TIN BỆNH VIỆN |
|
1 |
Tên bệnh viện: |
|
2 |
Địa chỉ: |
|
3 |
a. Điện thoại BV: |
|
4 |
b. Email BV: |
|
5 |
Họ và tên Giám đốc bệnh viện: |
|
|
(Nếu BV có nhiều khoa xét nghiệm, mỗi khoa thực hiện 1 bảng kiểm) |
|
6 |
Họ và tên Trưởng khoa xét nghiệm: |
|
7 |
a. Điện thoại: |
|
8 |
b. Email: |
|
9 |
Họ và tên cán bộ cung cấp thông tin của bệnh viện: |
|
10 |
Chức danh và vị trí công tác: |
|
11 |
a. Điện thoại: |
|
12 |
b. Email: |
|
13 |
Tuyến bệnh viện: (1- TW; 2-Tỉnh/TP; 3; Quận/Huyện; 4- Ngành khác) |
|
14 |
Hạng BV (Đặc biệt; I; II; III; IV và chưa phân hạng) |
|
15 |
Sở hữu (1- Công lập; 2- Ngoài công lập) |
|
16 |
Loại (1- Đa khoa; 2 - Chuyên khoa) |
|
17 |
Tổng số xét nghiệm 6 tháng đầu năm 2013 |
|
17a. |
Huyết học: |
|
17b. |
Sinh hóa: |
|
17c. |
Miễn dịch: |
|
17d. |
Vi sinh: |
|
II. |
THÔNG TIN ĐOÀN KIỂM TRA (nếu có) |
|
19 |
Họ và tên Trưởng đoàn: |
|
20 |
Chức danh và vị trí công tác: |
|
21 |
Họ và tên Thư ký đoàn: |
|
22 |
Chức danh và vị trí công tác: |
|
23 |
a. Điện thoại: |
|
24 |
b. Email: |
|
|
MỤC LỤC |
Điểm tối đa |
Điểm BV |
A. |
Kế hoạch quản lý chất lượng XN |
16 |
0 |
B. |
Sổ tay chất lượng |
26 |
0 |
Chương trình Nội kiểm |
4 |
0 |
|
D. |
Bộ Chỉ số chất lượng |
4 |
0 |
Đ. |
Nhân lực khoa xét nghiệm |
8 |
0 |
E. |
Cơ sở vật chất, thiết bị, hóa chất |
24 |
0 |
G. |
Công tác thường quy |
20 |
0 |
H. |
Kiểm soát chất lượng xét nghiệm |
18 |
0 |
|
|
Tổng cộng |
Bệnh viện đạt |
BẢNG KIỂM THỰC HIỆN CÁC QUY ĐỊNH VỀ XÉT NGHIỆM (THÔNG TƯ 01/2013/TT-BYT;
CÁC QUY ĐỊNH, QUY CHẾ CHUYÊN MÔN)
(Điền thông tin thích hợp hoặc điền thông tin
vào ô trống, khi cần thiết liên hệ Phòng Quản lý Chất lượng bệnh viện, Cục Quản
lý Khám, chữa bệnh BYT, ĐT: 04.62733028; Fax: 04.62732289; và gửi kết quả Bảng
kiểm vào hộp thư điện tử: qlclbv.kcb@gmail.com)
Nội dung đánh giá |
Kết quả thực hiện |
|||
CÁCH ĐIỀN: nếu chưa triển khai hoặc chưa có ghi số 0 vào cột Chưa có; nếu có triển khai ghi số 1 vào cột Có; nếu đã triển khai và kiểm tra thấy thực hiện tốt ghi số 2 vào cột Làm tốt. Chỉ ghi một số duy nhất/dòng. |
Chưa có |
Có |
Làm tốt |
|
0 điểm |
1 điểm |
2 điểm |
||
A |
Có kế hoạch quản lý chất lượng xét nghiệm hằng năm và kế hoạch 5 năm về thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm được lãnh đạo cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phê duyệt |
0 |
0 |
0 |
A1 |
Có bao gồm: kế hoạch chất lượng, kiểm soát chất lượng, bảo đảm chất lượng và cải tiến chất lượng xét nghiệm. |
|
|
|
A2 |
Kế hoạch và thực hiện đào tạo về QLCL XN định kỳ hằng năm |
|
|
|
A3 |
Nhân viên có được đào tạo cập nhật kiến thức về xét nghiệm |
|
|
|
A4 |
Hồ sơ đào tạo, tập huấn có được lưu giữ |
|
|
|
A5 |
Có thực hiện giám sát, đánh giá sau đào tạo cho tất cả nhân viên |
|
|
|
A6 |
Nhân viên có được kiểm tra, đánh giá tay nghề hằng năm |
|
|
|
A7 |
Có kế hoạch và thực hiện đánh giá chất lượng nội bộ |
|
|
|
A8 |
Kế hoạch giám sát và sử dụng, bảo quản, bảo dưỡng trang thiết bị, hóa chất trong xét nghiệm |
|
|
|
B |
Biên soạn, xây dựng, thực hiện theo sổ tay chất lượng, bao gồm các quy trình thực hành chuẩn (Quy trình chuẩn) cho tất cả quy trình chuyên môn kỹ thuật của phòng xét nghiệm, được lãnh đạo cơ sở KBCB phê duyệt |
0 |
0 |
0 |
B1 |
Có sổ tay chất lượng được lãnh đạo cơ sở KBCB phê duyệt |
|
|
|
B2 |
Có các quy trình thực hành chuẩn (Quy trình chuẩn) được lãnh đạo cơ sở KBCB phê duyệt |
|
|
|
B3 |
Có các Quy trình chuẩn bảo đảm an toàn và xử lý sự cố an toàn sinh học |
|
|
|
B4 |
Các Quy trình chuẩn đã được ban hành có được phân phối rộng rãi, bảo đảm toàn bộ nhân viên PXN nắm rõ |
|
|
|
B5 |
Có Quy trình chuẩn bảo đảm vận hành cho tất cả trang thiết bị |
|
|
|
B6 |
Có Quy trình chuẩn hướng dẫn sử dụng, bảo quản đối với tất cả các trang thiết bị, hóa chất, thuốc thử |
|
|
|
B7 |
Có Quy trình chuẩn và tuân thủ xử lý các thuốc thủ, hóa chất xét nghiệm kém chất lượng, hết hạn sử dụng |
|
|
|
B8 |
Có Quy trình chuẩn lấy mẫu, vận chuyển, bảo quản mẫu xét nghiệm |
|
|
|
B9 |
Quy Quy trình chuẩn nhận mẫu, quy trình từ chối mẫu xét nghiệm |
|
|
|
B10 |
Có Quy trình chuẩn xử lý cho những chỉ định xét nghiệm khẩn cấp |
|
|
|
B11 |
Quy trình chuẩn trả kết quả xét nghiệm |
|
|
|
B12 |
Quy trình chuẩn phân loại xử lý rác thải y tế |
|
|
|
B13 |
Quy trình chuẩn tiếp nhận, xử lý và phản hồi các ý kiến, khiếu nại |
|
|
|
C |
Xây dựng và thực hiện chương trình nội kiểm do lãnh đạo cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phê duyệt, có hệ thống ghi chép, lưu trữ, phát hiện sự cố và biện pháp khắc phục, phòng ngừa sự cố. |
0 |
0 |
0 |
C1 |
Có thực hiện nội kiểm theo quy định do lãnh đạo cơ sở phê duyệt |
|
|
|
C2 |
Có hệ thống ghi chép, lưu trữ, phát hiện sự cố và biện pháp khắc phục, phòng ngừa sự cố |
|
|
|
D |
Xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm phù hợp với điều kiện của phòng xét nghiệm và của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh |
0 |
0 |
0 |
D1 |
Có sử dụng chỉ số chất lượng |
|
|
|
D2 |
Có định kỳ xem xét điều chỉnh chỉ số chất lượng |
|
|
|
Đ |
Nhân lực khoa xét nghiệm |
0 |
0 |
0 |
Đ1 |
Có sơ đồ tổ chức nhân sự |
|
|
|
Đ2 |
Có mô tả công việc cho từng vị trí, chức năng, nhiệm vụ |
|
|
|
Đ3 |
Nhân viên PXN có bằng cấp chuyên môn phù hợp |
|
|
|
Đ4 |
Có phân công nhân viên quản lý chất lượng xét nghiệm tại phòng xét nghiệm |
|
|
|
E |
Cơ sở vật chất, thiết bị, hóa chất |
0 |
0 |
0 |
E1 |
Diện tích, chiều cao phòng xét nghiệm đúng quy định |
|
|
|
E2 |
Tường và trần có đạt yêu cầu theo quy định |
|
|
|
E3 |
Hệ thống điện được cung cấp đầy đủ và liên tục |
|
|
|
E4 |
Hệ thống cấp thoát nước bảo đảm yêu cầu hoạt động của phòng xét nghiệm |
|
|
|
E5 |
Có hệ thống phòng cháy, chữa cháy |
|
|
|
E6 |
Có không gian riêng cho các xét nghiệm sinh hóa, huyết học, miễn dịch, vi sinh |
|
|
|
E7 |
Danh mục kỹ thuật được phê duyệt |
|
|
|
E8 |
Thiết bị xét nghiệm có phù hợp với danh mục xét nghiệm của cơ sở được phép thực hiện |
|
|
|
E9 |
Có thực hiện bảo trì, bảo dưỡng định kỳ cho trang thiết bị, dụng cụ xét nghiệm |
|
|
|
E10 |
Trang thiết bị, dụng cụ xét nghiệm có được kiểm định, hiệu chuẩn định kỳ |
|
|
|
E11 |
Phòng xét nghiệm có hồ sơ quản lý trang thiết bị, dụng cụ, hóa chất, thuốc thử |
|
|
|
E12 |
Hóa chất, thuốc thử được bảo quản đúng theo hướng dẫn. |
|
|
|
G |
Công tác thường quy |
0 |
0 |
0 |
G1 |
Có theo dõi và ghi lại nhiệt độ hàng ngày của tủ lạnh, tủ đông, tủ ủ… |
|
|
|
G2 |
Phiếu yêu cầu xét nghiệm có đầy đủ thông tin và chính xác |
|
|
|
G3 |
Có dán nhãn trên dụng cụ chứa mẫu xét nghiệm với thông tin quy định |
|
|
|
G4 |
Có hướng dẫn người bệnh lấy bệnh phẩm |
|
|
|
G5 |
Vận chuyển, bảo quản mẫu xét nghiệm đúng quy định |
|
|
|
G6 |
Phiếu trả kết quả có đúng quy định |
|
|
|
G7 |
Có những dấu hiệu cảnh báo (VD: in đậm ...) kết quả vượt giới hạn cho phép? |
|
|
|
G8 |
Trước khi trả kết quả, lãnh đạo phòng xét nghiệm hoặc nhân viên được phân công có kiểm tra lại kết quả và ký tên |
|
|
|
G9 |
Nhân viên PXN có tuân thủ các qui tắc an toàn trong phòng xét nghiệm |
|
|
|
G10 |
Có biện pháp phòng ngừa, khắc phục sự cố theo dõi các tại nạn sự cố có thể xảy ra. |
|
|
|
H |
Kiểm soát chất lượng xét nghiệm |
0 |
0 |
0 |
H1 |
Có thực hiện chương trình nội kiểm kiểm tra chất lượng nội bộ của phòng xét nghiệm |
|
|
|
H2 |
Có thiết lập các chỉ số thống kê để đánh giá kết quả nội kiểm |
|
|
|
H3 |
Có lưu trữ toàn bộ số liệu nội kiểm (IQC) |
|
|
|
H4 |
Có sử dụng biểu đồ Levey-Jenning giám sát kết quả nội kiểm |
|
|
|
H5 |
Có tìm nguyên nhân và có các biện pháp khắc phục kết quả nội kiểm không đạt |
|
|
|
H6 |
Có kế hoạch, tham ra các chương trình ngoại kiểm (EQA) |
|
|
|
H7 |
Phòng xét nghiệm có lưu toàn bộ dữ liệu EQA |
|
|
|
H8 |
Có tìm nguyên nhân và có các biện pháp khắc phục khi kết quả ngoại kiểm không đạt và lưu lại hồ sơ |
|
|
|
H9 |
Có tổng kết, báo cáo định kỳ về quản lý chất lượng xét nghiệm |
|
|
|
H9 |
Có biện pháp phòng ngừa để tránh các yếu tố nguy cơ tiềm ẩn có thể xảy ra |
|
|
|
(Không có nội dung)
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
(Không có nội dung)
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
-
Ban hành: {{m.News_Dates_Date}} Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}} Tình trạng: {{m.TinhTrang}} Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}} Ban hành: {{m.News_Dates_Date}}Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}}Tình trạng: {{m.TinhTrang}}Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}}
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
-
Ban hành: {{m.News_Dates_Date}} Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}} Tình trạng: {{m.TinhTrang}} Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}} Ban hành: {{m.News_Dates_Date}}Hiệu lực: {{m.News_EffectDate_Date}}Tình trạng: {{m.TinhTrang}}Cập nhật: {{m.Email_SendDate_Date}}
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây
Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của Văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...
Nếu chưa có Tài khoản, mời Bạn Đăng ký Tài khoản tại đây